Denne jenta heter Sara Atwell, hun bor i Canada i en liten by som heter Nova Scotia.
Hun startet livet som alle andre små jenter, men en dag merket foreldrene noe merkelig i ansiktet på Sara.
Faren og moren hennes merket at ansiktet hennes sakte men sikkert forandre seg, men de klarte ikke helt og forstå hva som skjedde med ansiktet.
Etterhvert ble det mer og mer forandre, og de besluttet og reise til sykehuset for å undersøke hva som var galt med henne.
Da fant legene ut at hun hadde en sykdom som heter neurofibromatosis.
Sykdommen førte med seg at lille Sara fikk en svulst på den ene siden av ansiktet, som gjorde at ansiktet begynte å henge nedover på den ene siden.
Hun mistet all symmetri i ansiktet.
Det som overrasket foreldrene er at legene sa de ikke turte å hjelpe henne, de var en farlig operasjon som kunne gjøre vondt verre.
Hun ble fortalt at hun måtte lære seg og leve med denne sykdommen og svulsten i ansiktet.
De innså at hun måtte leve med dette ansiktet og svulsten, men det førte med seg ting da hun ble eldre.
Det endte med at hun ble mobbet veldig på skolen for sitt unormale utseende. Hennes hverdager var veldig tøffe, og til slutt gjorde hun noe med det.
Etter mange år med tøffe dager på skolen og i livet generelt, fikk hun nok. Når hun var 17 år spilte hun en video som hun delte, den spredde seg som ild i tørt gress i sosiale medier.
I dag har hun begynt med behandlinger, for å få fjernet svulsten og få fikset opp i ansiktet sitt.
Slik at hun kan få et utseende hun kan leve med, og slippe all den negative oppmerksomheten.
Slik ser hun ut etter mange operasjoner:
Her ser du en film som forteller litt om hennes liv. Husk å del videre med alle dine venner!
Forsidebilde: Kilde