Sjansene for at et barn blir født med albinisme er én av 17 000 – men sjansene for at tvillinger blir født med albinisme er langt sjeldnere – oddsen er ikke engang kjent.
De identiske tvillingene Rosemary og Christina Alubankudi Ajiboye er en del av denne sjeldne klubben.
24-åringene ble født med den sjeldne genetiske tilstanden, som skyldes delvis eller fullstendig mangel på melanin, pigmentet som gir hår, hud og øyne farge.
Pigmentmangel fører til økt sårbarhet for ultrafiolett stråling fra sola med høy risiko for hudkreft og andre hudforandringer.
Tvillingene, som hadde svarte foreldre, ble født med kritthvitt hår og lys hud. Og de hadde en vanskelig oppvekst og ble mobbet gjennom hele skoletiden for deres lyse hud og hvite hår.
Rosemary og Christina har dårlig syn og huden deres er følsom for lys, noe som kan være frustrerende for dem.
Vi har veldig dårlig syn og noen ganger, selv om vi bruker briller, kan vi egentlig ikke se langveisfra og folk forstår det ikke, og det er en frustrerende ting.
Og du kan ikke oppholde deg for mye i solen, du vet hvordan folk går til stranden og de ligger i solen – det kan vi ikke gjøre i det hele tatt», forteller Rosemary
Motebesatt ønsker tvillingene å inspirere folk født med albinisme til å være stolte av huden de er født i.
Men se jentene i dag, 24 år etter fødselen, nå har de omfavnet sin albinisme og inspirerer andre til akseptere.
Se dette innlegget på Instagram
Søstrene har tatt en mastergrad i Global Fashion Enterprise ved Thomas Jefferson University og Philadelphia University. De elsker mote og aksepterer tilstanden sin med stolthet og verdighet.
Se video og hør hele deres historie her:
Del gjerne videre denne rørende historien med dine venner.
