Da Mikkel kom til verden en vårdag i mai 2009, ante ikke foreldrene hans hva slags reise de sto foran. Øynene var dypblå som havet, men noe var annerledes. Selv om moren, Martine, er lege, kunne hun ikke sette fingeren på hva det var. De sammenlignet bilder med de to eldre søsknene, tok dem med til legen og spurte:
«Hva tenker dere? Er de like, eller er de ikke like?»
Se dette innlegget på Instagram
Men svaret lot vente på seg. Årene gikk med utallige legebesøk, undersøkelser og søvnløse netter før de til slutt fikk diagnosen: Williams’ syndrom.
I et intervju med Klikk deler familien sine ærlige tanker om den vanskelige starten, og hvordan livet til Mikkel har utviklet seg til å bli en historie fylt med glede, musikk og en helt unik livsgnist.
Den første tiden etter fødselen var preget av bekymring og utmattelse. Mikkel ville ikke spise, og måtte mates gjennom en sonde. Han tilbrakte sine første fjorten dager på sykehuset, mens legene forsøkte å forstå hva som gjorde ham annerledes.
«Vi ble sendt hjem fra sykehuset med rundt åtti sonder, og måtte legge ned ny sonde hver tredje time. Det tok halvannen time hver gang. Jeg husker nesten ingenting av den første tiden fordi jeg var så sliten,» forteller Martine åpenhjertig til Klikk.
Se dette innlegget på Instagram
Men fire måneder senere kom svaret. Williams’ syndrom – en sjelden genetisk tilstand som påvirker både utseende, helse og personlighet.
«Det blir litt endelig. Vi visste at livet vårt aldri ville bli helt som før. Men det viktigste for oss var: Kommer han til å overleve? Kommer han til å ha et godt liv?»
Familien måtte finne en ny hverdag. Mikkel skrek mye som baby, preget av kolikk, men i dag er det motsatt: Han sprer glede hvor enn han går. Musikk har alltid vært en stor del av livet hans – og han har bokstavelig talt ødelagt flere høyttalere i ren entusiasme.
«Du ødela jo høyttalerne til pappa da du var liten,» ler faren Thomas. «Før du kunne gå, stakk du fingrene inn i diskantene. Vi måtte til slutt montere høyttalerne i taket!»
Mikkel har vokst opp til å bli en sosial, musikkglad og omsorgsfull ung gutt. Gjennom NRK-programmet Team Pølsa har han rørt en hel nasjon med sin positive innstilling og ukuelige stå-på-vilje. Han beskriver seg selv som en som sprer glede – og det bekrefter også moren:
«Jeg skulle innimellom ønske at jeg hadde livet ditt, Mikkel. Bare høre på musikk, være fornøyd med her og nå. Du er så glad i folk, og folk er glade i deg. Det er det viktigste for oss som foreldre – at du har et godt liv.»
Selv reflekterer Mikkel over hvorfor han alltid er så positiv:
«De rundt meg sprer glede til meg, og jeg sprer glede til dem.»
Likevel har ikke livet vært uten utfordringer. Før Team Pølsa slet han med kjærlighetssorg, noe som var vanskelig for ham å sette ord på.
«Jeg synes ikke det er noe gøy å være lei meg, men livet går videre, og nå er jeg ferdig med kjærlighetssorgen,» sier han ærlig.
Se dette innlegget på Instagram
Gjennom Team Pølsa har Mikkel fått venner for livet, og ikke minst fått oppleve en enorm støtte fra det norske folk. Under VM ble deltakerne møtt av skilt, heiarop og tribuner fylt med mennesker som ropte navnet hans.
«Folk hadde skrevet navnet mitt på t-skjorter! Noen hadde til og med skrevet Mikkel på brystet sitt,» sier han stolt.
Mikkel sin livsglede, åpenhet og evne til å se det positive i livet har inspirert mange. Han har vist at det ikke handler om begrensninger, men om muligheter.
«Mamma bare ser meg rett inn i sjelen,» sier han, mens moren stryker ham over armen.
«Han har gitt oss så mye. Vi ler mye med ham. Han er kjempemorsom, og blir fort både knyttet til og glad i folk. Det viktigste for oss er at han har et godt liv – og det har han.»
LES OGSÅ: Ulrikke Brandstorp viser frem babymagen i nytt bilde – bare vent til du ser magen
Mikkel er beviset på at livets største gleder ofte kommer fra de som har møtt de største utfordringene. Del videre for å spre denne inspirerende historien! 💙
